Мезон. Мезон. Портативный проволочный диктофон. Выпускался в СССР в 60-70-х. Инструкция по эксплуатации проволочного диктофона "Мезон".
Граноцит - Официальная инструкция. Регистрационный номер: П №0.
Торговое название препарата - Граноцит (Granocyte). Международное непатентованное название - Ленограстим (Lenograstim). Лекарственная форма - лиофилизированный порошок для инъекций. Состав. Один флакон содержит. Активное вещество: ленограстим 3.
ME* (2. 63 мкг). Вспомогательные вещества: Д- маннитол, полисорбат 2. L- аргинин, L- фенилаланин, L- метионин, кислота хлористоводородная. К флакону с Граноцитом® прилагается ампула с растворителем, в состав которого входит вода для инъекций 1 мл. И препарат, и растворитель имеют 5% превышение дозы. Таким образом, извлекаемый объем растворителя составляет 1,0. ГРАНОЦИТа®. Описание. Белый лиофилизированный порошок или масса.
Фармакологические свойства. Фармакотерапевтическая группа: стимулятор лейкопоэза. Фармакодинамика. ГРАНОЦИТ® (рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, Г- КСФ) относится к группе цитокинов, биологически активных протеинов, регулирующих дифференцировку и пролиферацию клеток. Г- КСФ является фактором, стимулирующим клетки- предшественники нейтрофильного ростка костного мозга. ГРАНОЦИТ® вызывает заметное увеличение количества нейтрофилов в периферической крови, которое является в интервале доз 1- 1. Повторные введения препарата вызывают дополнительное увеличение содержания нейтрофилов в крови.
Нейтрофилы, продуцируемые в ответ на введение ГРАНОЦИТа®, обладают нормальными хемотактическими свойствами и фагоцитарной активностью. Г- КСФ способен стимулировать пролиферацию эндотелиальных клеток человека. Применение ГРАНОЦИТа® как после химиотерапии, так и независимо от нее, приводит к мобилизации (выходу) в периферическую кровь клеток- предшественников гемопоэза, которые могут быть выделены из крови и введены внутривенно больному после высокодозной химиотерапии с целью восстановления поврежденного кроветворения вместо трансплантации костного мозга или в дополнение к ней. Показано, что введение больному аутологичных клеток- предшественников гемопоэза из периферической крови, полученных с помощью стимуляции ГРАНОЦИТом®, способствует более быстрому восстановлению кроветворения по сравнению с аутотрансплантацией костного мозга, что также существенно уменьшает продолжительность тромбоцитопении. Фармакокинетика. Фармакокинетика ГРАНОЦИТа® зависит от дозы препарата и продолжительности его введения. При повторном введении (внутривенно или подкожно) максимальная концентрация препарата в плазме крови пропорциональна введенной дозе.
Инструкции по использованию систем непрерывной подачи чернил, устанавливаемых сервисным центром 'Мезон'. Для линейки принтеров и МФУ Epson серий T50/P50/T650/P660 [скачать].
При повторном двукратном введении препарата не выявлено его кумуляции. В рекомендуемых дозах абсолютная биодоступность ГРАНОЦИТа® составляет 3. Среднее время нахождения в организме при подкожном введении 7 часов.
Портативный проволочный диктофон " Мезон " выпускался с 1973 года Инструкция по эксплуатации и электрическая схема диктофона " Мезон ". 1 контурную упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. Отличный препарат для профилактики - уже не первый сезон удается . Инструкция по применению препарата Амизон: описание, состав, показания, противопоказания, побочные действия, передозировка. Аналоги лекарства Амизон. Где купить Амизон и цена в аптеках на препарат - Likar.info..
Период полувыведения ГРАНОЦИТа® при подкожном введении составляет приблизительно 3- 4 часа, при внутривенном - 1- 1,5 часа. ГРАНОЦИТ® в основном метаболизируется до пептидов и лишь в незначительной степени выводится с мочой в неизмененном виде (менее 1% введенной дозы). Существует прямая зависимость между дозой и плазменной концентрацией ГРАНОЦИТа® и между нейтрофильным ответом и концентрацией ГРАНОЦИТа® в плазме.
Показания. ГРАНОЦИТ® применяется для. Сокращения периода нейтропении и связанных с ней осложнений (у больных с немиелопролиферативными новообразованиями), которым проводилась миелосупрессивная химиотерапия с последующей трансплантацией костного мозга (ТКМ) и находящихся в группе повышенного риска развития продолжительной выраженной нейтропении. Уменьшения продолжительности выраженной нейтропении и связанных с ней осложнений после стандартной миелосупрессивной химиотерапии. Мобилизации периферических клеток - предшественников гемопоэза. Способ применения и режим дозирования.
Лечение ГРАНОЦИТом® должно проводиться под наблюдением врача- онколога. При пересадке костного мозга, при стандартной химиотерапии цитотоксическими средствами и для мобилизации клеток- предшественников гемопоэза в периферической крови после применения цитостатиков рекомендуемая доза ГРАНОЦИТа® составляет 1. ME) на 1 м. 2 поверхности тела в сутки, что эквивалентно 5 мкг (0,6. ME) на 1 кг веса в сутки. Введение препарата начинают на следующий день после трансплантации костного мозга или окончания химиотерапии.
Препарат вводится ежедневно подкожно (при трансплантации костного мозга может вводиться в виде 3. Максимальная продолжительность ежедневного введения препарата составляет 2.
Для проведения мобилизации клеток- предшественников гемопоэза в периферической крови без применения цитостатиков рекомендуемая доза препарата составляет 1. МЕ) на кг веса в сутки, ежедневно подкожно в течение 4- 6 дней. Лейкоферез следует проводить после восстановления количества лейкоцитов или после определения в крови CD3. У пациентов, которые не получали ранее массивной химиотерапии, часто достаточно проведения одного лейкофереза для получения минимально необходимого количества клеток (≥2,0×1. CD3. 4+ клеток на кг веса тела). У здоровых доноров применение препарата подкожно в течение 5- 6 дней в дозе 1.
ME) на кг веса тела позволяло получить ≥3,0×1. CD3. 4 клеток на кг веса тела в результате одного лейкофереза в 8. Пожилые пациенты. Специальных исследований у пожилых лиц не проводилось. В связи с этим каких- либо особых рекомендаций по дозам у пожилых больных не дается. Дети. Установлена безопасность и эффективность применения ГРАНОЦИТа® при пересадке костного мозга у детей старше 2 лет.
Инструкции по приготовлению раствора. Содержимое одной ампулы с растворителем (1 мл воды для инъекций) следует добавить во флакон с ГРАНОЦИТом®. Осторожно перемешать до полного растворения (около 5 секунд). Сильно не встряхивать. Набрать в шприц необходимое количество раствора и ввести подкожно. Для внутривенного применения полученный раствор следует разбавить 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы до концентрации не менее, чем 0,3.
МЕ/мл (2,5мкг/мл), но не более, чем в 1. Вводится внутривенно капельно в течение 3. Приготовленный раствор следует использовать как можно быстрее. Побочное действие.
При применении ГРАНОЦИТа® у здоровых лиц наиболее часто возникающими побочными эффектами являлись головная боль у 3. Также сообщалось о развитии фарингитов у 7% и ларингитов у 6%. Риск возникновения болей был выше у лиц, имеющих высокие значения количества лейкоцитов в крови, особенно, если количество лейкоцитов превышало 5.
Лейкоцитоз ≥5. 0×1. Преходящее повышение уровня ACT и/или АЛТ наблюдалось у 1.
При трансплантации костного мозга наблюдающиеся побочные явления, такие как инфекционные, воспалительные поражения полости рта, лихорадка, диарея, сыпь, боли в животе, рвота, алопеция, сепсис и инфекции, были связаны с режимами кондиционирования, а не с приемом ГРАНОЦИТа®. Влияние ГРАНОЦИТа® на частоту появления и выраженность острой и хронической реакции «трансплантант против хозяина» достоверно не определено.
Особое внимание при трансплантации костного мозга должно уделяться контролю за количеством тромбоцитов в периферической крови, так как их уровень при применении ГРАНОЦИТа® может быть более низким, чем обычно. При применении ГРАНОЦИТа® при нейтропении, вызванной химиотерапией, обычно наблюдаются побочные эффекты, характерные для приема цитостатиков. Несколько чаще отмечались боли в костях и реакции в месте инъекций (покраснение, припухлость). Сообщалось о появлении инфильтратов в легких, которые в нескольких случаях привели к развитию легочной недостаточности или дистресс синдрома легких взрослых. При появлении таких симптомов, как кашель, лихорадка или одышка в сочетании с рентгенологическими изменениями и нарушениями дыхательной функции следует назначить соответствующую терапию и рассмотреть вопрос о прекращении введения ГРАНОЦИТа®. Противопоказанияповышенная чувствительность к основному действующему веществу или другим компонентам препарата.
Меры предосторожности и особые указания. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор способен усиливать рост миелоидных клеток in vitro, подобное же действие in vitro может проявляться и на некоторые клетки не миелоидного ряда.
Не установлена эффективность и безопасность ГРАНОЦИТа® при миелодиспластическом синдроме, вторичном остром миелобластном лейкозе или хроническом миелолейкозе. Поэтому пациентам с вышеперечисленной патологией ГРАНОЦИТ® назначать не следует. Особое внимание требуется при диагностировании острого миелобластного лейкоза. Этот диагноз должен быть четко дифференцирован от бластного криза хронического миелолейкоза. Влияние ГРАНОЦИТа® на прогрессирование миелодиспластического синдрома и трансформацию его в миелолейкоз установлено не было.
ГРАНОЦИТ® должен применяться с особой осторожностью при всех предопухолевых поражениях миелоидного ростка костного мозга. Так как некоторые опухоли могут, как исключение, нести КГ- КСФ рецептор, следует соблюдать осторожность в случае неожиданного рецидива опухоли после лечения Г- КСФ. Ни у одного из 1. МЕ/кг/сутки) по поводу пересадки костного мозга, количество лейкоцитов не превышало 5. Менее чем у 5%, получавших ГРАНОЦИТ® в дозе 5 мкг/кг/сутки (0,6.
МЕ/кг/сутки), после цитотоксической химиотерапии число лейкоцитов было равно или превышало 7. При этом никаких побочных явлений, непосредственно связанных с лейкоцитозом, не наблюдалось. В связи с потенциальным риском, связанным с появлением выраженного лейкоцитоза, во время лечения ГРАНОЦИТом® следует регулярно контролировать количество лейкоцитов в крови. Если количество лейкоцитов достигает 5. ГРАНОЦИТа® должно быть немедленно прекращено. Во время применения ГРАНОЦИТа® для мобилизации клеток- предшественников гемопоэза в периферической крови, препарат не должен вводиться в случае повышения количества лейкоцитов свыше 7.
ГРАНОЦИТ® не должен быть использован с целью уменьшения установленных интервалов между курсами химиотерапии и/или с целью увеличения доз химиопрепаратов,так как ГРАНОЦИТ® уменьшает только миелотоксичность и не влияет на другие побочные действия цитостатиков.